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EXCEDE®

SOLUCIÓN INYECTABLE

Excede® es una formulación que contiene ácido libre cristalino de ceftiofur, que es una cefalosporina, antibiótico activo de amplio espectro contra bacterias gram (+) y gram (-), incluyendo las cepas productoras de ß-lactamasa. Como otras cefalosporinas, ceftiofur es bactericida, in vitro, resultando de la inhibición de las síntesis de la pared celular.

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  • Excede® es una formulación que contiene ácido libre cristalino de ceftiofur, que es una cefalosporina, antibiótico activo de amplio espectro contra bacterias gram (+) y gram (-), incluyendo las cepas productoras de ß-lactamasa. Como otras cefalosporinas, ceftiofur es bactericida, in vitro, resultando de la inhibición de las síntesis de la pared celular.

  • Excede® está indicado para el tratamiento de la enfermedad respiratoria en bovinos (fiebre de embarque BD, neumonía) asociada con Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni en el ganado bovino productor de carne, productor de leche y ganado lechero que no esté en producción.
    Excede® está también indicado para el tratamiento de necrobacilosis interdigital bovina (gabarro) asociada con Fusobacterium necrophorum y Porphyromonas levil en ganador bovino productos de carne, productor de leche y gando lechero que no esté en producción.
    Excede® está también indicado para el tratamiento de metritis aguda (0-10 días post-parto) asociada con organismos bacterianos susceptibles al ceftiofur en ganado bovino productor de leche.
  • Subcutánea
    Administrar una sola inyección vía subcutánea, a una dosis de 6.6 mg de ceftiofur/kg de peso corporal (1.5 ml de suspensión estéril por 45 kg de peso corporal). Sitios de administración: 1. Tercio medio de la cara posterior de las orejas. 2. Base de la oreja.
    Por cada peso (30kg) Dosis (1ml)
  • Como cualquier otro medicamento, el uso de Excede® está contraindicado en animales que previamente se hayan detectado con hipersensibilidad al medicamento.
    Después de la administración de una sola dosis o en régimen de 2 dosis, se requiere un periodo de retiro en carne de 13 días después del último tratamiento.
    Después de la administración de una sola dosis o en régimen de 2 dosis, no se requiere periodo de retiro en leche para este producto.
    El uso de dosis que excedan de 6.6 mg de ceftiofur equivalente (CE)/kg de peso corporal o la administración por una vía no aprobada (inyección subcutánea en la nuca o inyección intramuscular) puede causar residuos violatorios.
    No se ha establecido un periodo de retiro de este producto en terneros pre-rumiantes.
    No usar en becerros que serán procesados para carne de ternera.
    Después de la inyección subcutánea en el tercio medio de la cara posterior de la oreja, puede ocurrir engrosamiento e inflamación (caracterizado por un filtrado celular aséptico) de la oreja. Como con otras inyecciones parenterales, las infecciones bacterianas post-inyección localizadas pueden resultar en la formación de abscesos. La atención de los procedimientos de higiene puede minimizar su ocurrencia.
    Después de la inyección en la parte dorsal de la cara posterior de la oreja donde se une a la cabeza (base de la oreja), pueden persistir áreas de decoloración y signos de inflamación por más de 13 días post-administración, resultando en la pérdida del tejido afectado por decomiso al sacrificio. La inyección de más de 20 mL, en el tercio medio de la oreja puede resultar en lesiones abiertas que drenan, en un bajo porcentaje en el ganado.
    No han sido determinados los efectos del ceftiofur en el rendimiento reproductivo, la gestación y la lactancia en el bovino.
    Para uso en animales solamente. No se use en humanos.
    En caso de exposición accidental con la piel, lavar con agua y jabón. Quítese la ropa contaminada.
    Las personas con hipersensibilidad conocida a las penicilinas o cefalosporinas deben evitar la exposición a este producto.
    En caso de exposición accidental con los ojos, lavar con abundante agua durante 15 minutos.
    Las penicilinas y cefalosporinas pueden causar reacciones alérgicas en individuos sensibilizados. La exposición tópica a tales antimicrobianos, incluyendo ceftiofur, puede provocar reacciones alérgicas de leves a severas en algunos individuos. La exposición repetitiva o prolongada puede llevar a la sensibilización.
    Evitar el contacto directo del producto con la piel, los ojos, la boca y la ropa. La sensibilización de la piel puede ser evitada con el uso de guantes de protección.
    Si se producen reacciones alérgicas (ej. erupción cutánea, urticaria, dificultad para respirar), busque atención médica.
    La inyección intra-arterial puede ocurrir durante la administración de Excede® a través de la inyección por el tercio medio de la oreja o en la base de la oreja dirigido hacia el ojo opuesto. La inyección intra-arterial de  Excede®, es probable que resulte en la muerte súbita del animal.
    Consulte al Médico Veterinario.
    Su venta requiere receta médica.
  • Almacenar a una temperatura ambiente controlada de 20° C a 25°C (68° a 77° F). El contenido se debe usar dentro de 12 semanas después de que se extrajo la primera dosis.
    Conservar éste y todos los medicamentes fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

 

Después de la inyección subcutánea en el tercio medio de la cara posterior de la oreja, puede ocurrir engrosamiento e inflamación (caracterizado por un infiltrado celular aséptico) de la oreja. Como con otras inyecciones parenterales, las infecciones bacterianas post-infección localizadas pueden resultar en la formación de abscesos. Sí se pone atención a los procedimientos higiénicos se puede minimizar su ocurrencia.

Excede® Suspensión Estéril está isponible en el siguiente tamaño de empaque: Vial 100 ml.

Para más información, visite: www.excede.com.