Convenia

Antibacteriano en polvo y disolvente para solución inyectable.

Perros:
Para el tratamiento de infecciones de la piel y de tejidos blandos incluyendo pioderma, heridas y abscesos asociados con Staphylococcus intermedius,Streptococcus β-hemolíticos, Escherichia coli y/o Pasteurella multocida.

Para el tratamiento de infecciones del tracto urinario asociadas con Escherichia coli y/o Proteus spp.

Como tratamiento complementario a la terapia periodontal mecánica o quirúrgica, en el tratamiento de infecciones graves del tejido gingival o periodontal asociadas con Porphyromonas spp. y Prevotella spp.

Gatos:
Para el tratamiento de abscesos de la piel y de tejidos blandos y heridas asociadas con Pasteurella multocida, Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Prevotella oralis, Streptococcus β-hemolíticos y/o Staphylococcus intermedius.Para el tratamiento de infecciones de tracto urinario asociadas con Escherichia coli.

  • La actividad antimicrobiana de Convenia tras una única inyección dura hasta 14 días.

    Vía subcutánea.

    Infecciones de la piel y tejidos blandos en perros:

    Una sola inyección subcutánea de 8 mg/kg de peso corporal (1 ml por 10 kg de peso corporal). Si es necesario, el tratamiento puede repetirse a intervalos de 14 días hasta tres veces más. De acuerdo con las buenas prácticas veterinarias, el tratamiento de pioderma debe extenderse más allá de la completa resolución de los signos clínicos.

    Abscesos y heridas en la piel y tejidos blandos en gatos:

    Una sola inyección subcutánea de 8 mg/kg de peso corporal (1 ml por 10 kg de peso corporal). Si es necesario, puede administrarse una dosis adicional 14 días después de la primera inyección.

    Infecciones del tracto urinario en perros y gatos:

    Una sola inyección subcutánea de 8 mg/kg de peso corporal (1 ml por 10 kg de peso corporal).

    Infecciones graves de los tejidos gingivales y periodontales en perros: 

    Una única inyección subcutánea de 8 mg/kg de peso vivo (1 ml por cada 10 kg de peso vivo).

    Para reconstituir, extraer de su vial 10 ml del diluyente suministrado y añadirlos al vial que contiene el polvo liofilizado. Agitar el vial hasta que se observe que el polvo se ha disuelto completamente. Para asegurar una dosificación correcta, debe determinarse el peso corporal de forma tan precisa como sea posible para evitar una infradosificación.

    Presentación

    Naturaleza y composición del envase primario.

    • Cada vial de polvo liofilizado contiene 852 mg de cafovecina (como sal sódica), 19,17 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E218) y 2,13 mg de parahidroxibenzoato de propilo (E216).

    • Cada vial de diluyente contiene 13 mg/ml de alcohol bencílico y 10,8 ml de agua para preparaciones inyectables.

 

  • Es prudente reservar las cefalosporinas de 3a generación para el tratamiento de casos clínicos con respuesta pobre, o que se espera que respondan pobremente a antibióticos de otras clases o cefalosporinas de primera generación. El uso del producto debe basarse en pruebas de susceptibilidad y teniendo en cuenta la política antimicrobiana oficial y local. El requisito fundamental del tratamiento de la enfermedad periodontal es la intervención mecánica y/o quirúrgica por el veterinario.

  • La seguridad de Convenia no se ha evaluado en animales que padecen una disfunción renal grave.

  • El pioderma a menudo es secundario a una enfermedad subyacente. Por lo tanto, es aconsejable determinar la causa subyacente y tratar al animal de acuerdo con ella.

  • Debe tenerse cuidado en pacientes que previamente han mostrado reacciones de hipersensibilidad a cefovecina, otras cefalosporinas, penicilinas u otros fármacos. Si se produce una reacción alérgica, no debe administrarse más cefovecina y debe iniciarse una terapia apropiada para la hipersensibilidad a beta-lactámicos. Las reacciones de hipersensibilidad agudas graves pueden requerir el tratamiento con epinefrina y otras medidas de urgencia, incluyendo la administración de oxígeno, fluidos intravenosos, antihistamínicos intravenosos, corticosteroides y tratamiento de las vías respiratorias, cuando está indicado clínicamente. Los veterinarios deben saber que pueden reaparecer los síntomas alérgicos cuando se interrumpa la terapia sintomática.

  • No manipular este producto si sabe que es sensible o si se le ha aconsejado que no trabaje con estas preparaciones.

  • Manipular este producto con cuidado para evitar la exposición, tomando todas la precauciones recomendadas.

  • No se ha establecido la seguridad de Convenia en perros y gatos durante la gestación y la lactancia.

  • Los animales tratados no deben usarse para reproducción hasta 12 semanas después del tratamiento.

  • Después y antes de la reconstitución, conservar en nevera entre 2ºC Y 8ºC. No congelar. Conservar en el embalaje original con objeto de protegerlo de la luz.

    Periodo de validez después de su reconstitución según las instrucciones: 28 días.